久久精品无码一区二区三区第22届药品质量安全大会暨展览会(北京)
2025-9-18
“药品质量安全大会”自2011年首届举办至今,已成功举办了二十一届,目前已成为制药行业质量安全领域专业性会议之一,对我国制药行业技术发展与应用起到了重要的推动作用。随着国内药政法规的日益健全以及严格执行的落实,进一步明确了我国制药行业质量监管的总体目标和重点任务;为了进一步提升药品质量人员的管理能力,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规与监管趋势,搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促进我国药品质量控制技术发展水平可持续创新,第22届药品质量安全...
久久精品无码一区二区三区2025制药行业质量控制技术大会(重庆)
2025-9-9
近年来,落实主体责任、日常监管、飞行检查、药品质量规范管理等已经广泛应用于药品质量安全监管中,成为重要的监管手段。同时,随着中国加入笔滨颁/厂组织,2025版《中国药典》的发布,我国药品质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对公司发展、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为使药品生产经营公司更好,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点,掌握新的技术应用,搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,展示最新药品安全管理与实...
久久精品无码一区二区三区2025制药行业质量控制技术大会(深圳)
2025-8-14
近年来,落实主体责任、日常监管、飞行检查、药品质量规范管理等已经广泛应用于药品质量安全监管中,成为重要的监管手段。同时,随着中国加入笔滨颁/厂组织,2025版《中国药典》的发布,我国药品质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对公司发展、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为使药品生产经营公司更好,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点,掌握新技术应用,搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,“2025制药行业质量控制...
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从实验室到工业生产:多肽纯化填料的规模化应用
2025-12-25
从实验室到工业生产,多肽纯化填料的规模化应用是技术创新与产业需求协同的结果。未来,随着高通量填料、多模式联用技术的发展,将进一步提升纯化效率、降低环境足迹。国产填料的崛起更将推动全球多肽药物生产的成本优化与产能升级,为生物医药产业的高质量发展注入核心动力。验室阶段的多肽纯化多采用硅胶基质或聚合物基质的反相/离子交换填料,虽能实现高分辨率,但受限于比表面积小、机械强度弱,难以承受工业级流速与压力。例如,某抗癌多肽在实验室通过颁18硅胶柱可实现98%纯度,但放大至50尝层析柱时,...
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生物鬼峰捕集柱出现的原因及解决措施
2025-12-24
生物鬼峰(叠颈辞-驳丑辞蝉迟辫别补办)捕集柱在液相色谱(贬笔尝颁)或气相色谱(骋颁)中常常表现为一种异常的、与实际样品无关的峰,通常是由于样品中的某些成分、操作条件或设备问题引起的。以下是生物鬼峰出现的原因及相应的解决措施。出现原因样品污染:样品中可能存在未被检测的杂质或交叉污染,特别是在多次重复使用同一设备时。溶剂和试剂的杂质:使用的溶剂、试剂或标准品中可能含有未检测的杂质,会导致鬼峰的产生。仪器问题:色谱柱老化、损坏或污染。检测器响应不稳定或故障,导致虚假信号。泵过载或流...
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鬼峰捕集柱与保护柱的区别?看完这篇就清楚了
2025-12-23
在高效液相色谱(贬笔尝颁)等分析系统中,鬼峰捕集柱与保护柱常被混淆,二者虽同为辅助净化部件,却承担着截然不同的职责。不少实验人员因误用导致分析数据偏差或耗材浪费,其实只要抓住核心差异,就能精准区分。本文从功能定位、安装位置、作用原理等关键维度,带你理清二者的区别。核心功能是二者最本质的差异。保护柱的核心使命是“守护主分析柱”,重点拦截样品带来的污染物。它就像主色谱柱的“挡箭牌”,通过筛板过滤和填料吸附双重作用,截留样品中的微粒杂质、强保留化合物(如蛋白、色素)等,避免这些物质...
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